9
მაისიდღის ზოგადი ასტროლოგიური პროგნოზი
მთავრობის ადმინისტრაციასთან, აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მხარდამჭერი აქცია მიმდინარეობს
ბავშვების მხარდასაჭერად აქციას უერთდებიან სხვადასხვა სფეროს წარმომადგენლები.
აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ერთ-ერთი ბავშვების დედის სალომე გაბელაშვილის განცხადებით, დღეს კანცელარიიდან პარლამენტისკენ მსვლელობას გამართავენ.
“მშობლები 6 დღე და ღამეა ვდგავართ მთავრობის ადმინისტრაციასთან და ვითხოვთ, რომ პრემიერ-მინისტრი შეგვხვდეს. დღეს, როცა გავიგეთ, რომ მთავრობის სხდომა იყო, მშობლები ვემზადებოდით, რომ დაგვიბარებდა ბატონი ირაკლი და გვეტყოდა, რომ დაიწყებოდა ჩვენი შვილების მკურნალობა. სამწუხაროდ, ჩვენ მოვისმინეთ ის, რომ არის ბიუჯეტი, არ არის უარი, მაგრამ ჩვენი შვილები მკურნალობას, მაინც ვერ იწყებენ. დედები გაურკვევლობაში ვართ.
დედებმა, რომ გვიგეთ, რომ ჩვენი შვილების მედიკამენტები არ ფინანსდებოდა, მაინც გახარებულები ვართ იმ 300 ონკოლოგიური პაციენტის დაფინანსებით.
16 თვე ველოდებოდით სახელმწიფოს, რომ ჩვენი შვილებისთვის მკურნალობა დაეფინანსებინა. ჩვენი მიზანი და მოთხოვნა იყო, რომ პრემიერს ჩვენთვის თვალებში ჩაეხედა და ისე ეთქვა, რომ ჯერჯერობით ვერ ხერხდება ჩვენი შვილების დაფინანსება და მკურნალობა, მაგრამ ეს ასე არ მოხდა. არ ინება, რომ მშობლებს 20 წუთით შეგვხვედროდა. დამცირებულები ვართ, მაგრამ არა უშავს. ეს ყველაფერი გამოსწორდება იმით, რომ ბედნიერი მშობლები დავბრუნდებით სახლში და ჩვენი შვილები მკურნალობას დაიწყებენ.
მინდა საზოგადოებას მივმართო: რაღაც სიტყვები ნუ შეგიყვანთ შეცდომაში. დედა არასდროს მოითხოვს შვილისთვის ისეთ მედიკამენტს, რაც არ არის დამტკიცებული და სასარგებლო.
დღეს ჩვენ ვმართავთ მსვლელობას. ჩვენ ვიცავთ ყველა ბავშვის და ჩვენი შვილების უფლებებს”, - განაცხადა სალომე გაბელაშვილმა.
იცი რამდენი მაგაზე მძიმე და სიცოცხლისათვის სახიფათო დაავადება ვერ ფინანსდება გინდა აქ და გინდა სხვაგან? პრობლემები ბევრსა აქვს, მაგრამ ფეხები თავზე არ შემოუწყვიათ!
გადაირიენ ესენი? გამოუცდელ პრეპარატს ითხოვენ ბავშვებისთვის?