მსოფლიო
სამართალი

16

მაისი

დღის ზოგადი ასტროლოგიური პროგნოზი

პარასკევი, მთვარის მეცხრამეტე დღე დაიწყება 02:31-ზე, მთვარე თხის რქაშია საშიში დღეა, ფრთხილად იყავით. არ წამოიწყოთ ახალი საქმეები. მოერიდეთ ყოველგვარ ვაჭრობას, ფინანსური ოპერაციების ჩატარებას. ცუდი დღეა საქმის, საქმიანობის შესაცვლელად. მოგზაურობა და შორ მანძილზე მგზავრობა დაუშვებელია. უფრო მეტიც, უმჯობესია, ეს დღე შინ გაატაროთ. პასიურად დაისვენეთ. არავითარ შემთხვევაში არ დაქორწინდეთ დღეს, გადადეთ ნიშნობაც. განქორწინებაც კი სხვა დღეს დანიშნეთ. გაუფრთხილდით სახსრებსა და ხერხემალს, არ ამოიღოთ კბილი.
საზოგადოება
კულტურა/შოუბიზნესი
კონფლიქტები
Faceამბები
მოზაიკა
მეცნიერება
სპორტი
წიგნები
სამხედრო
კვირის კითხვადი სტატიები
თვის კითხვადი სტატიები
GM PHARMA-მ ესპანური ფარმაცევტული კომპანიის მედიკამენტის საქართველოში წარმოების ლიცენზია მოიპოვა
GM PHARMA-მ ესპანური ფარმაცევტული კომპანიის მედიკამენტის საქართველოში წარმოების ლიცენზია მოიპოვა

ქარ­თულ ფარ­მა­ცევ­ტულ კომ­პა­ნია GM PHARMA-სა და ევ­რო­პულ კომ­პა­ნია Combino Pharm-ას შო­რის გა­ფორმ­და მნიშ­ვნე­ლო­ვა­ნი კარ­დი­ო­ვას­კუ­ლუ­რი მე­დი­კა­მენ­ტის წარ­მო­ე­ბის ტექ­ნო­ლო­გი­უ­რი ტრანსფე­რი­სა და ე.წ. „Know-how“-ს გად­მო­ცე­მის ხელ­შეკ­რუ­ლე­ბა. Combino Pharm-ი ეკუთ­ვნის მსოფ­ლი­ო­ში აღი­ა­რე­ბულ ეს­პა­ნურ ფარ­მა­ცევ­ტულ კომ­პა­ნია Medichem-ს (https://www.medichem.es), რო­მე­ლიც სპე­ცი­ა­ლიზ­დე­ბა მყა­რი სამ­კურ­ნალ­წამ­ლო ფორ­მე­ბის შექ­მნა­სა და წარ­მო­ე­ბა­ში. Medichem-ი წარ­მოდ­გე­ნი­ლია 70-ზე მეტ ქვე­ყა­ნა­ში, სა­კუ­თა­რი ბრუნ­ვის 10%-ს ხარ­ჯავს ახა­ლი მე­დი­კა­მენ­ტე­ბის კვლე­ვა­სა და გან­ვი­თა­რე­ბა­ში (R&D), გა­აჩ­ნია წარ­მო­ე­ბის­თვის სა­ჭი­რო ყვე­ლა სა­ერ­თა­შო­რი­სო სერ­ტი­ფი­კა­ტი და ნე­ბარ­თვა (EU GMP, US FDA), ფლობს რამ­დე­ნი­მე R&D ცენ­ტრსა და ფარ­მა­ცევ­ტულ სა­წარ­მოს ევ­რო­პა­ში.

აღ­ნიშ­ნუ­ლი კო­ლა­ბო­რა­ცი­ის ფარ­გლებ­ში GM PHARMA უფრო სწრა­ფად და­ნერ­გავს თა­ნა­მედ­რო­ვე მე­დი­ცი­ნი­სათ­ვის აქ­ტუ­ა­ლურ კარ­დი­ო­ვას­კუ­ლურ პრე­პა­რა­ტებს სა­ქარ­თვე­ლო­სა და მის სა­ექ­სპორ­ტო ქვეყ­ნებ­ში, რაც ექი­მებ­სა და პა­ცი­ენ­ტებს სი­ცო­ცხლი­სათ­ვის სა­ში­ში გულ-სის­ხლძარ­ღვთა და­ა­ვა­დე­ბე­ბის უკე­თე­სად მარ­თვის სა­შუ­ა­ლე­ბას მის­ცემს.

ამ ტი­პის ტექ­ნო­ლო­გი­უ­რი ტრანსფე­რი­სა და „know how“-ს გა­ზი­ა­რე­ბით GM PHARMA გა­მო­ი­ყე­ნებს Medichem-ის ინო­ვა­ცი­უ­რი მე­დი­კა­მენ­ტე­ბის შექ­მნის წარ­მა­ტე­ბულ R&D ექ­სპერ­ტი­ზას.

რო­გორც GM PHARMA-ს მთა­ვა­რი სა­ო­პე­რა­ციო ოფი­ცე­რი (COO) ბ-ნი ლე­ვან ვარ­დუ­აშ­ვი­ლი აცხა­დებს, ევ­რო­პუ­ლი კომ­პა­ნი­ი­დან ტექ­ნო­ლო­გი­უ­რი ტრანსფე­რი და წარ­მო­ე­ბის ლი­ცენ­ზი­ის მო­პო­ვე­ბა უპ­რე­ცე­დენ­ტოა არა მარ­ტო ქარ­თუ­ლი, არა­მედ სამ­ხრეთ კავ­კა­სი­ის ფარ­მა­ცევ­ტუ­ლი ინ­დუსტრი­ის­თვის. ამ ტი­პის ბიზ­ნეს-თა­ნამ­შრომ­ლო­ბა GM PHARMA-ს სა­შუ­ა­ლე­ბას მის­ცემს და­ა­რე­გის­ტრი­როს მის ფარ­მა­ცევ­ტულ ქარ­ხა­ნა­ში წარ­მო­ე­ბუ­ლი მე­დი­კა­მენ­ტე­ბი ევ­რო­კავ­ში­რის ქვეყ­ნებ­ში, მო­ი­პო­ვოს ევ­რო­პის კარ­გი სა­წარ­მოო პრაქ­ტი­კის სერ­ტი­ფი­კა­ტი (EU GMP) და აქ­ტი­უ­რი ოპე­რი­რე­ბა და­ი­წყოს აღ­მო­სავ­ლეთ და და­სავ­ლეთ ევ­რო­პის ქვეყ­ნებ­ში.

GM PHARMA წარ­მო­ად­გენს სა­ერ­თა­შო­რი­სო, მულ­ტი­ნა­ცი­ო­ნა­ლურ ფარ­მა­ცევ­ტულ კომ­პა­ნი­ას, რომ­ლის მე­დი­კა­მენ­ტე­ბი და ბი­ო­ლო­გი­უ­რად აქ­ტი­უ­რი საკ­ვე­ბი და­ნა­მა­ტე­ბი (ბად) იწარ­მო­ე­ბა და­სავ­ლეთ ევ­რო­პის ქვეყ­ნე­ბი­სა (გერ­მა­ნია, ეს­პა­ნე­თი, იტა­ლია, პორ­ტუ­გა­ლია, სა­ბერ­ძნე­თი, შვე­დე­თი, შვე­ი­ცა­რია) და სა­ქარ­თვე­ლოს GMP-სერ­ტი­ფი­ცი­რე­ბულ სა­წარ­მო­ებ­ში.

GM PHARMA-ში მუ­შა­ობს 600-ზე მეტი მა­ღალკ­ვა­ლი­ფი­ცი­უ­რი თა­ნამ­შრო­მე­ლი სა­ქარ­თვე­ლო­სა და კომ­პა­ნი­ის სა­ერ­თა­შო­რი­სო ბაზ­რებ­ზე.

კომ­პა­ნი­ის თბი­ლი­სის სა­წარ­მო­ში მიმ­დი­ნა­რე­ობს მყა­რი სამ­კურ­ნა­ლო ფორ­მე­ბის წარ­მო­ე­ბის სრუ­ლი ციკ­ლი. ამას­თან, კომ­პა­ნი­ას აქვს ფარ­მა­ცევ­ტუ­ლი წარ­მო­ე­ბის­თვის აუ­ცი­ლე­ბე­ლი ყვე­ლა ნა­ცი­ო­ნა­ლუ­რი თუ სა­ერ­თა­შო­რი­სო სერ­ტი­ფი­კა­ტი და ნე­ბარ­თვა: კარ­გი სა­წარ­მოო პრაქ­ტი­კის – ნა­ცი­ო­ნა­ლუ­რი GMP (სა­ქარ­თვე­ლო), კარ­გი სა­წარ­მოო პრაქ­ტი­კის – GMP PIC/S (სა­ერ­თა­შო­რი­სო), ხა­რის­ხის მარ­თვის – ISO 9001:2015 და ISO 17025:2017/2018, აშშ-ის საკ­ვე­ბი და­ნა­მა­ტე­ბის უსაფრ­თხო­ე­ბის ინ­სპექ­ცი­ის (NSF International) – NSF/ANSI.

კომ­პა­ნი­ის მი­სი­ას თა­ნა­მედ­რო­ვე და ინო­ვა­ცი­უ­რი მე­თო­დე­ბით, ხა­რის­ხი­სა და უსაფრ­თხო­ე­ბის ყვე­ლა სა­ერ­თა­შო­რი­სო ნორ­მი­სა თუ სტან­დარ­ტის დაც­ვით, მე­დი­ცი­ნი­სათ­ვის აქ­ტუ­ა­ლუ­რი მე­დი­კა­მენ­ტე­ბის წარ­მო­ე­ბა წარ­მო­ად­გენს. GM PHARMA-ს მთა­ვა­რი ფა­სე­უ­ლო­ბა კი სა­კუ­თა­რი მე­დი­კა­მენ­ტე­ბით რაც შე­იძ­ლე­ბა მეტი პა­ცი­ენ­ტის ცხოვ­რე­ბის ხა­რის­ხის გა­უმ­ჯო­ბე­სე­ბა და სი­ცო­ცხლის გა­ხან­გრძლი­ვე­ბაა.

GM PHARMA - ემ­სა­ხუ­რე­ბა მათ, ვი­საც ყვე­ლა­ზე მე­ტად სჭირ­დე­ბა!

R

დღის ვიდეო
00:00 / 00:00
შსს - დუშეთში, ერთ-ერთ სასტუმროში სავარაუდოდ, მოწყობილი იყო ე.წ. ქოლცენტრი
ავტორი:

GM PHARMA-მ ესპანური ფარმაცევტული კომპანიის მედიკამენტის საქართველოში წარმოების ლიცენზია მოიპოვა

GM PHARMA-მ ესპანური ფარმაცევტული კომპანიის მედიკამენტის საქართველოში წარმოების ლიცენზია მოიპოვა

ქართულ ფარმაცევტულ კომპანია GM PHARMA-სა და ევროპულ კომპანია Combino Pharm-ას შორის გაფორმდა მნიშვნელოვანი კარდიოვასკულური მედიკამენტის წარმოების ტექნოლოგიური ტრანსფერისა და ე.წ. „Know-how“-ს გადმოცემის ხელშეკრულება. Combino Pharm-ი ეკუთვნის მსოფლიოში აღიარებულ ესპანურ ფარმაცევტულ კომპანია Medichem-ს (https://www.medichem.es), რომელიც სპეციალიზდება მყარი სამკურნალწამლო ფორმების შექმნასა და წარმოებაში. Medichem-ი წარმოდგენილია 70-ზე მეტ ქვეყანაში, საკუთარი ბრუნვის 10%-ს ხარჯავს ახალი მედიკამენტების კვლევასა და განვითარებაში (R&D), გააჩნია წარმოებისთვის საჭირო ყველა საერთაშორისო სერტიფიკატი და ნებართვა (EU GMP, US FDA), ფლობს რამდენიმე R&D ცენტრსა და ფარმაცევტულ საწარმოს ევროპაში.

აღნიშნული კოლაბორაციის ფარგლებში GM PHARMA უფრო სწრაფად დანერგავს თანამედროვე მედიცინისათვის აქტუალურ კარდიოვასკულურ პრეპარატებს საქართველოსა და მის საექსპორტო ქვეყნებში, რაც ექიმებსა და პაციენტებს სიცოცხლისათვის საშიში გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების უკეთესად მართვის საშუალებას მისცემს.

ამ ტიპის ტექნოლოგიური ტრანსფერისა და „know how“-ს გაზიარებით GM PHARMA გამოიყენებს Medichem-ის ინოვაციური მედიკამენტების შექმნის წარმატებულ R&D ექსპერტიზას.

როგორც GM PHARMA-ს მთავარი საოპერაციო ოფიცერი (COO) ბ-ნი ლევან ვარდუაშვილი აცხადებს, ევროპული კომპანიიდან ტექნოლოგიური ტრანსფერი და წარმოების ლიცენზიის მოპოვება უპრეცედენტოა არა მარტო ქართული, არამედ სამხრეთ კავკასიის ფარმაცევტული ინდუსტრიისთვის. ამ ტიპის ბიზნეს-თანამშრომლობა GM PHARMA-ს საშუალებას მისცემს დაარეგისტრიროს მის ფარმაცევტულ ქარხანაში წარმოებული მედიკამენტები ევროკავშირის ქვეყნებში, მოიპოვოს ევროპის კარგი საწარმოო პრაქტიკის სერტიფიკატი (EU GMP) და აქტიური ოპერირება დაიწყოს აღმოსავლეთ და დასავლეთ ევროპის ქვეყნებში.

GM PHARMA წარმოადგენს საერთაშორისო, მულტინაციონალურ ფარმაცევტულ კომპანიას, რომლის მედიკამენტები და ბიოლოგიურად აქტიური საკვები დანამატები (ბად) იწარმოება დასავლეთ ევროპის ქვეყნებისა (გერმანია, ესპანეთი, იტალია, პორტუგალია, საბერძნეთი, შვედეთი, შვეიცარია) და საქართველოს GMP-სერტიფიცირებულ საწარმოებში.

GM PHARMA-ში მუშაობს 600-ზე მეტი მაღალკვალიფიციური თანამშრომელი საქართველოსა და კომპანიის საერთაშორისო ბაზრებზე.

კომპანიის თბილისის საწარმოში მიმდინარეობს მყარი სამკურნალო ფორმების წარმოების სრული ციკლი. ამასთან, კომპანიას აქვს ფარმაცევტული წარმოებისთვის აუცილებელი ყველა ნაციონალური თუ საერთაშორისო სერტიფიკატი და ნებართვა: კარგი საწარმოო პრაქტიკის – ნაციონალური GMP (საქართველო), კარგი საწარმოო პრაქტიკის – GMP PIC/S (საერთაშორისო), ხარისხის მართვის – ISO 9001:2015 და ISO 17025:2017/2018, აშშ-ის საკვები დანამატების უსაფრთხოების ინსპექციის (NSF International) – NSF/ANSI.

კომპანიის მისიას თანამედროვე და ინოვაციური მეთოდებით, ხარისხისა და უსაფრთხოების ყველა საერთაშორისო ნორმისა თუ სტანდარტის დაცვით, მედიცინისათვის აქტუალური მედიკამენტების წარმოება წარმოადგენს. GM PHARMA-ს მთავარი ფასეულობა კი საკუთარი მედიკამენტებით რაც შეიძლება მეტი პაციენტის ცხოვრების ხარისხის გაუმჯობესება და სიცოცხლის გახანგრძლივებაა.

GM PHARMA - ემსახურება მათ, ვისაც ყველაზე მეტად სჭირდება!

R