პოლიტიკა
მსოფლიო

21

ივნისი

დღის ზოგადი ასტროლოგიური პროგნოზი

შაბათი, მთვარის ოცდამეხუთე დღე დაიწყება 01:51-ზე, მთვარე კუროში გადაბრძანდება 05:52-ზე – დღე პასიურია, მოუსმინეთ თქვენს შინაგან ხმას. არ იჩქაროთ. დღის პირველ ნახევარში დაისვენეთ. მოაგვარეთ მარტივი საკითხები. გადადეთ რთული მოლაპარაკებები. დაიცავით ნეიტრალიტეტი კოლეგებთან ურთიერთობაში. არ არის რეკომენდებული: აჩქარება, ხელშეკრულებებისა და კონტრაქტების გაფორმება. გადაწყვეტილებების მიღება. გააძლიერეთ თქვენი ფინანსური მდგომარეობა. ხელსაყრელია ავეჯის და უძრავი ქონების შეძენა. შეიძინეთ სურსათი და საყოფაცხოვრებო ნივთები. უმჯობესია თავი შეიკავოთ ქონის, ლორის, ქაშაყის, დამუშავებული ყველის და მსგავსი პროდუქტების ჭამისგან.
საზოგადოება
მოზაიკა
სამხედრო
მეცნიერება
სპორტი
კონფლიქტები
კულტურა/შოუბიზნესი
Faceამბები
კვირის კითხვადი სტატიები
თვის კითხვადი სტატიები
"პარასკევამდე ვაძლევთ ვადას მთავრობას და ჯანდაცვის სამინისტროს, რომ გვითხრან, როდის შეძლებენ ბავშვები მედიკამენტის მიღებას" - აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების მშობლები
"პარასკევამდე ვაძლევთ ვადას მთავრობას და ჯანდაცვის სამინისტროს, რომ გვითხრან, როდის შეძლებენ ბავშვები მედიკამენტის მიღებას" - აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების მშობლები

პა­რას­კე­ვამ­დე, 5 დღეს ვაძ­ლევთ და ვთხოვთ მთავ­რო­ბას, ჯან­დაც­ვის სა­მი­ნის­ტროს, რომ გო­ნივ­რუ­ლი ვადა გვი­თხრან, რო­დის შეძ­ლე­ბენ ბავ­შვე­ბი მე­დი­კა­მენ­ტის მი­ღე­ბას,- ამის შე­სა­ხებ აქონ­დროპ­ლა­ზი­ის დი­აგ­ნო­ზის მქო­ნე ერთ-ერთი ბავ­შვის მშო­ბელ­მა, მა­კუ­ნა გო­ჩი­აშ­ვილ­მა მთავ­რო­ბის ად­მი­ნის­ტრა­ცი­ას­თან გა­მარ­თულ ბრი­ფინგზე გა­ნა­ცხა­და.

მშობ­ლე­ბის გან­ცხა­დე­ბით, თუ ისი­ნი მე­დი­კა­მენტ "ვო­სო­რი­ტი­დის" შე­მო­ტა­ნას­თან და­კავ­ში­რე­ბით კონ­კრე­ტულ პა­სუხს არ მი­ი­ღე­ბენ, გა­ნახ­ლდე­ბა 24-სა­ა­თი­ა­ნი საპ­რო­ტეს­ტო რე­ჟი­მი.

"ჩვენ ქვე­ყა­ნა­ში, აქონ­დროპ­ლა­ზი­ის დი­აგ­ნო­ზის­თვის პრო­ტო­კო­ლი ექი­მებ­მა ნუ­ლი­დან შექ­მნეს, რაც ძა­ლი­ან დიდი წინ­გა­დად­გმუ­ლი ნა­ბი­ჯია. სხვა ქვეყ­ნებ­ში მე­დი­კა­მენ­ტი ისე შე­მო­ვი­და, რომ პრო­ტო­კო­ლი არ გა­ნუ­ახ­ლე­ბი­ათ იმი­ტომ, რომ არ­სე­ბობ­და. ერთი თვის წინ, თით­ქმის დას­რუ­ლე­ბუ­ლი იყო მო­ნა­ხა­ზი, თით­ქმის მზად იყო და სრუ­ლი­ად საკ­მა­რი­სი იყო ერთი თვე, რომ ეს ოფი­ცი­ა­ლუ­რად და­ემ­ტკი­ცე­ბი­ნათ. თუმ­ცა ვა­დე­ბი მუდ­მი­ვად იწე­ვა და ჩვენც გვაქვს გან­ცდა, რომ შე­საძ­ლე­ბე­ლია ამის დრო­ში ისე გა­წელ­ვა, რომ მკურ­ნა­ლო­ბამ რამ­დე­ნი­მე ბავ­შვის­თვის აზრი და­კარ­გოს. დროა ამ ბავ­შვე­ბის­თვის გა­დამ­წყვე­ტი.

რაც შე­ე­ხე­ბა ვა­დებს. უფრო კონ­კრე­ტუ­ლი რომ იყოს სა­ხელ­მწი­ფო ჩვენ­თან, რომ არ გვქონ­დეს მუდ­მი­ვად უნ­დობ­ლო­ბი­სა და მო­ლო­დი­ნის რე­ჟი­მი, ვი­თხოვთ სა­ხელ­მწი­ფოს­გან, დაგ­ვი­დას­ტუ­რონ, უშუ­ა­ლოდ მე­დი­კა­მენტს ბავ­შვე­ბი რო­დის მი­ი­ღე­ბენ. დაგ­ვი­დას­ტუ­რონ ოფი­ცი­ა­ლუ­რად, რომ მაქ­სი­მუმ 30 სექ­ტემ­ბრამ­დე ბავ­შვე­ბი მე­დი­კა­მენტს მი­ი­ღე­ბენ. ეს ვადა ჩვენ­თვის მნიშ­ვნე­ლო­ვა­ნია იმის­თვის, რომ მუდ­მი­ვად შფოთ­ვა არ დაგ­ვდევ­დეს იმი­სა, რომ შე­იძ­ლე­ბა არ მო­ინ­დო­მონ, არ იჩ­ქა­რონ, წამ­ლის მწარ­მო­ე­ბელ კომ­პა­ნი­ას პა­სუ­ხი და­უგ­ვი­ა­ნონ. ამის ნიშ­ნე­ბი არის. ამი­ტომ, პა­რას­კე­ვამ­დე, 5 დღეს ვაძ­ლევთ და ვთხოვთ მთავ­რო­ბას, ჯან­დაც­ვის სა­მი­ნის­ტროს, რომ გო­ნივ­რუ­ლი ვადა გვი­თხრან, რო­დის შეძ­ლე­ბენ ბავ­შვე­ბი მე­დი­კა­მენ­ტის მი­ღე­ბას",- გა­ნა­ცხა­და ერთ-ერ­თმა მშობ­ლებ­მა, მა­კუ­ნა გო­ჩი­აშ­ვილ­მა.

„მინ­და მივ­მარ­თო პრე­მი­ერს, პრო­ცეს­ში ჩა­ერ­თოს, თვალ­ყუ­რი ადევ­ნოს და და­აჩ­ქა­როს. თუ პა­რას­კევს არ გვე­ტყვი­ან პა­სუხს, ჩვენ 24-სა­ა­თი­ან პრო­ტესტს ისევ გა­ვაგ­რძე­ლებთ და კვლავ აქ­ტი­უ­რად გავ­ხდე­ბით ძლი­ე­რი დე­დე­ბი",- გა­ნა­ცხა­და კი­დევ ერთ-ერ­თმა მშობ­ლებ­მა, ეკა ჭონ­ქა­ძემ.

შე­გახ­სე­ნებთ, რომ აქონ­დროპ­ლა­ზი­ის მქო­ნე ბავ­შვე­ბის მშობ­ლე­ბი 24-სა­ა­თი­ა­ნი საპ­რო­ტეს­ტო რე­ჟი­მით, დი­აგ­ნო­ზის­თვის სა­ჭი­რო მე­დი­კა­მენ­ტის "ვო­სო­რი­ტი­დის" შე­მო­ტა­ნას და ბავ­შვე­ბის­თვის მკურ­ნა­ლო­ბის და­წყე­ბას ითხოვ­დნენ. შე­დე­გად, ბავ­შვებ­მა მი­ი­ღეს შშმ სტა­ტუ­სი და აქონ­დროპ­ლა­ზია იშ­ვი­ა­თი და­ა­ვა­დე­ბის სიას შე­უ­ერ­თდა. ჯან­დაც­ვის სა­მი­ნის­ტროს გან­ცხა­დე­ბით, კი სა­კო­ორ­დი­ნა­ციო საბ­ჭოს წევ­რებს პრო­ტო­კოლ­თან და­კავ­ში­რე­ბით პო­ზი­ცი­ის და­ფიქ­სი­რე­ბის­თვის სწო­რედ 24 ივ­ლი­სი გა­ნე­სა­ზღვრათ.

მკითხველის კომენტარები / 3 /
თარიღის მიხედვით
მოწონების მიხედვით
tasi
0

რავა ყველა ულტიმატუმებით ლაპარაკობს,მეცინება,ერთი სააკაშვილის დროს გაებედათ.

ნიკა
0

ნუ გააწყალეთ გული რაა უსაქმურებო

დღის ვიდეო
00:00 / 00:00
ისტორიული გამარჯვება - საქართველოს ძიუდოისტთა ნაკრები მსოფლიო ჩემპიონია!
ავტორი:

"პარასკევამდე ვაძლევთ ვადას მთავრობას და ჯანდაცვის სამინისტროს, რომ გვითხრან, როდის შეძლებენ ბავშვები მედიკამენტის მიღებას" - აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების მშობლები

"პარასკევამდე ვაძლევთ ვადას მთავრობას და ჯანდაცვის სამინისტროს, რომ გვითხრან, როდის შეძლებენ ბავშვები მედიკამენტის მიღებას" - აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების მშობლები

პარასკევამდე, 5 დღეს ვაძლევთ და ვთხოვთ მთავრობას, ჯანდაცვის სამინისტროს, რომ გონივრული ვადა გვითხრან, როდის შეძლებენ ბავშვები მედიკამენტის მიღებას,- ამის შესახებ აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ერთ-ერთი ბავშვის მშობელმა, მაკუნა გოჩიაშვილმა მთავრობის ადმინისტრაციასთან გამართულ ბრიფინგზე განაცხადა.

მშობლების განცხადებით, თუ ისინი მედიკამენტ "ვოსორიტიდის" შემოტანასთან დაკავშირებით კონკრეტულ პასუხს არ მიიღებენ, განახლდება 24-საათიანი საპროტესტო რეჟიმი.

"ჩვენ ქვეყანაში, აქონდროპლაზიის დიაგნოზისთვის პროტოკოლი ექიმებმა ნულიდან შექმნეს, რაც ძალიან დიდი წინგადადგმული ნაბიჯია. სხვა ქვეყნებში მედიკამენტი ისე შემოვიდა, რომ პროტოკოლი არ განუახლებიათ იმიტომ, რომ არსებობდა. ერთი თვის წინ, თითქმის დასრულებული იყო მონახაზი, თითქმის მზად იყო და სრულიად საკმარისი იყო ერთი თვე, რომ ეს ოფიციალურად დაემტკიცებინათ. თუმცა ვადები მუდმივად იწევა და ჩვენც გვაქვს განცდა, რომ შესაძლებელია ამის დროში ისე გაწელვა, რომ მკურნალობამ რამდენიმე ბავშვისთვის აზრი დაკარგოს. დროა ამ ბავშვებისთვის გადამწყვეტი.

რაც შეეხება ვადებს. უფრო კონკრეტული რომ იყოს სახელმწიფო ჩვენთან, რომ არ გვქონდეს მუდმივად უნდობლობისა და მოლოდინის რეჟიმი, ვითხოვთ სახელმწიფოსგან, დაგვიდასტურონ, უშუალოდ მედიკამენტს ბავშვები როდის მიიღებენ. დაგვიდასტურონ ოფიციალურად, რომ მაქსიმუმ 30 სექტემბრამდე ბავშვები მედიკამენტს მიიღებენ. ეს ვადა ჩვენთვის მნიშვნელოვანია იმისთვის, რომ მუდმივად შფოთვა არ დაგვდევდეს იმისა, რომ შეიძლება არ მოინდომონ, არ იჩქარონ, წამლის მწარმოებელ კომპანიას პასუხი დაუგვიანონ. ამის ნიშნები არის. ამიტომ, პარასკევამდე, 5 დღეს ვაძლევთ და ვთხოვთ მთავრობას, ჯანდაცვის სამინისტროს, რომ გონივრული ვადა გვითხრან, როდის შეძლებენ ბავშვები მედიკამენტის მიღებას",- განაცხადა ერთ-ერთმა მშობლებმა, მაკუნა გოჩიაშვილმა.

„მინდა მივმართო პრემიერს, პროცესში ჩაერთოს, თვალყური ადევნოს და დააჩქაროს. თუ პარასკევს არ გვეტყვიან პასუხს, ჩვენ 24-საათიან პროტესტს ისევ გავაგრძელებთ და კვლავ აქტიურად გავხდებით ძლიერი დედები",- განაცხადა კიდევ ერთ-ერთმა მშობლებმა, ეკა ჭონქაძემ.

შეგახსენებთ, რომ აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების მშობლები 24-საათიანი საპროტესტო რეჟიმით, დიაგნოზისთვის საჭირო მედიკამენტის "ვოსორიტიდის" შემოტანას და ბავშვებისთვის მკურნალობის დაწყებას ითხოვდნენ. შედეგად, ბავშვებმა მიიღეს შშმ სტატუსი და აქონდროპლაზია იშვიათი დაავადების სიას შეუერთდა. ჯანდაცვის სამინისტროს განცხადებით, კი საკოორდინაციო საბჭოს წევრებს პროტოკოლთან დაკავშირებით პოზიციის დაფიქსირებისთვის სწორედ 24 ივლისი განესაზღვრათ.